+7 495 984-32-96

Эритропоэтин при талассемии

Кроветворная функция селезенки, как и печени, угнетается после рождения ребенка. Красный костный мозг ( ККМ ). Это особое вещество, располагающееся в эритропоэтин при талассемии губчатых костях организма ( в костях таза, черепа, позвонках, грудине а также в длинных трубчатых костях ( плеча и предплечья, бедра и голени ). Образование эритроцитов в ККМ начинается с 4 месяца беременности. При повышении в крови содержания мочевины в эритроцитах возникают метаболические изменения, которые носят обратимый характер. Реакция костного мозга соответствует выраженности анемии, что в свою очередь обусловлено, по-видимому, неадекватно низким уровнем эритропоэтина, в продукции которого почки играют важнейшую роль. Вместе с тем трудно быть уверенным в достоверности данных о низком уровне эритропоэтина, поскольку чувствительность современных методов. Клинические проявления заболевания в данном случае отсутствуют, однако существует небольшая вероятность рождения ребенка с талассемией у такого человека ( если второй родитель также будет носителем мутантного гена ). Малая а-талассемия. Характеризуется дефектом двух генов, кодирующих образование а-цепей глобина. В этом случае а-цепи образуются в недостаточном количестве, поэтому образование нормального гемоглобина ограничено. Изменения костного мозга сравнительно невелики. Ожидаемое усиление эритропоэтической активности отсутствует, а у некоторых больных эритропоэз даже снижен. Лечение Основу терапии составляет лечение хронической почечной недостаточности. Специфического лечения нет, за исключением длительного введения эритропоэтина, но этот препарат относится к числу остродефицитных. Доказано, что другие препараты, включая андрогенные эритропоэтин при талассемии стероиды и кобальт, неэффективны. Переливания крови обычно не требуется. Их образование запрограммировано генетически. Генетический аппарат человека представлен 23 парами хромосом особых структур, заключенных в ядре клетки и состоящих из ДНК ( дезоксирибонуклеиновой кислоты ). Каждая хромосома содержит множество генов, а каждый ген, в свою очередь, ответственен за образование определенного вещества в клетке. Синтез а-цепей глобина контролируется четырьмя генами ( по 2 от каждого родителя.

Оставьте заявку

Имя 
Mail *
Эритропоэтин при талассемии

сочетание сиалиса и левитры

Образующийся при этом эритропоэтин гемоглобин состоит полностью или почти полностью из b-цепей и не способен транспортировать газы в организме. В зависимости от количества мутантных генов различают: Бессимптомное носительство. Встречается при поражении одного из четырех генов, ответственных за образование а-цепей глобина. Остальные три гена работают нормально, и образующихся а-цепей достаточно для синтеза нормального гемоглобина. После рождения ребенка, когда кроветворение в печении и селезенке угнетается, красный костный мозг становится единственным кроветворным органом человека. Эритроциты, как и все остальные клеточные элементы крови, образуются из так называемых стволовых клеток. Стволовыми называются незрелые клетки, которые появляются на ранних стадиях развития эмбриона. Они обладают уникальным свойством в зависимости от потребностей организма могут превращаться в. Талассемия группа заболеваний крови, характеризующихся генетически обусловленным нарушением образования одной или нескольких цепей гемоглобина в эритроцитах. Это приводит к образованию маленьких, функционально несостоятельных эритроцитов, имеющих форму мишени, что является характерной особенность данного заболевания. Основной функцией эритроцитов является доставка кислорода ко всем органам и тканям, причем главную роль в этом процессе играет именно гемоглобин.

Результаты исследования показали, что при промежуточной талассемии отмечается статистически достоверное снижение содержания гемоглобина и эритроцитов, увеличение процентного содержания HbF и НbА2, уровня ферритина и сЭПО по сравнению с таковыми в норме. При анализе корреляционных отношений между изучаемыми показателями установлено, что при промежуточной талассемии во многих случаях выявляется нарушение взаимозависимостей изучаемых показателей, отмеченных в норме. А-талассемии Характеризуются дефектом одного или нескольких генов, расположенных в 16 паре хромосом и ответственных за синтез талассемии а-цепей глобина. При данной форме заболевания b-цепи глобина образуются с нормальной скоростью и в нормальном количестве. Однако синтез a-цепей нарушен, из-за чего невозможно образование нормального глобинового комплекса ( состоящего из двух а-цепей и двух b-цепей ).

Наличие четкой обратной взаимозависимости.между уровнем сЭПО и содержанием гемоглобина необходимо учитывать при терапии этого заболевания препаратами рекомбинантного ЭПО. Асадов Ч.Д. Гасанова М.Б. Алимирзоева З.Х. Мамедова Т.А. Издание: Клиническая лабораторная диагностика Год издания: 2012 Объем: 3с. Дополнительная информация: 2012.-N 1.-С.16-18. Библ. 9 назв. Просмотров: 92. Рубрики БЕТА -ТАЛАССЕМИЯ ГЕМАТОЛОГИЯ ЭРИТРОПОЭЗ ЭРИТРОПОЭТИН Ключевые слова анализ анемия бессимптомное. Из других патологических форм обнаруживают пойкилоциты, треугольные и шлемовидные клетки. При желудочно-кишечных, кровотечениях могут появляться гипохромные эритроциты. Морфология лейкоцитов и тромбоцитов эритропоэтин не изменена, а число ретикулоцитов весьма вариабельно и может быть сниженным, нормальным или повышенным. Может встречаться микроангиопатическая гемолитическая анемия, но ее обсуждение выходит за рамки настоящей главы, и это заболевание в дальнейшем не будет.

ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПОВРЕЖДЕННЫХ ТКАНЕЙ

Наличие четкой обратной взаимозависимости.между уровнем сЭПО и содержанием гемоглобина необходимо учитывать при терапии этого заболевания препаратами рекомбинантного ЭПО. Асадов Ч.Д. Гасанова М.Б. Алимирзоева З.Х. Мамедова Т.А. Издание: Клиническая лабораторная диагностика Год издания: 2012 Объем: 3с. Дополнительная информация: 2012.-N 1.-С.16-18. Библ. 9 назв. Просмотров: 92. Рубрики БЕТА -ТАЛАССЕМИЯ ГЕМАТОЛОГИЯ ЭРИТРОПОЭЗ ЭРИТРОПОЭТИН Ключевые слова анализ анемия бессимптомное. Изменения костного мозга сравнительно невелики. Ожидаемое усиление эритропоэтической активности отсутствует, а у некоторых больных эритропоэз даже снижен. Лечение Основу терапии составляет лечение хронической почечной недостаточности. Специфического лечения нет, за исключением длительного введения эритропоэтина, но этот препарат относится к числу остродефицитных. Доказано, что другие препараты, включая андрогенные стероиды и кобальт, неэффективны. Переливания крови обычно не требуется. Кроме того, показано, что при хронической почечной недостаточности в эритроцитах увеличивается содержание 2,3-ФДГ и повышается величина внутриклеточного рН. Эти изменения снижают сродство эритроцитов к кислороду и увеличивают захват последнего тканями, благодаря чему снижается потребность в большей секреции виагра препарат цена в казахстане эритропоэтина. Показано, что уремическая сыворотка способна уменьшать поглощение железа эритроцитами in vitro. Эффект гемодилюции всегда вариабелен, но несомненно. При талассемии эта функция нарушается, в результате чего все ткани организма начинают испытывать кислородное голодание, что и обуславливает основные клинические проявления заболевания. Родиной талассемии считаются страны Африки и Юго-Восточной Азии, где частота заболевания составляет от 2 до 25. Однако на сегодняшний день данный недуг встречается во всех странах мира, что обусловлено, главным образом, высоким уровнем.

Рекомендуем также купить

©2016 ГормончикРоста
Почта: inbox@gormonyrosta.ru, Тел.: +7 495 984-32-96